一、GMP認證審核之企業(yè)的總體情況
1. 企業(yè)信息
1.1 企業(yè)名稱、注冊地址；
1.2 企業(yè)生產(chǎn)地址、郵政編碼；
1.3 聯(lián)系人、傳真、聯(lián)系電話（包括出現(xiàn)嚴(yán)重藥害事件或召回事件的24小時的聯(lián)系人、聯(lián)系電話）。
2. 企業(yè)的藥品生產(chǎn)情況
2.1 簡述企業(yè)獲得（食品）藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)活動，包括進口分包裝、出口以及獲得國外許可的藥品信息；
2.2 營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證，涉及出口的需附上境外機構(gòu)頒發(fā)的相關(guān)證明文件的復(fù)印件；
2.3 獲得批準(zhǔn)文號的所有品種（可分不同地址的廠區(qū)來填寫，并注明是否常年生產(chǎn)，近三年的產(chǎn)量列表作為附件）；
2.4 生產(chǎn)地址是否有處理高毒性、性激素類藥物等高活性、高致敏性物料的操作，如有應(yīng)當(dāng)列出，并應(yīng)在附件中予以標(biāo)注。
3. 本次藥品GMP認證申請的范圍
3.1 列出本次申請藥品GMP認證的生產(chǎn)線，生產(chǎn)劑型、品種并附相關(guān)產(chǎn)品的注冊批準(zhǔn)文件的復(fù)印件；
3.2 一次（食品）藥品監(jiān)督管理部門對該生產(chǎn)線的檢查情況（包括檢查日期、檢查結(jié)果、缺陷及整改情況，并附相關(guān)的藥品GMP證書）。如該生產(chǎn)線經(jīng)過境外的藥品GMP檢查，需一并提供其檢查情況。
4. 上次藥品GMP認證以來的主要變更情況
4.1 簡述上次認證檢查后關(guān)鍵人員、設(shè)備設(shè)施、品種的變更情況。
二、GMP認證審核之企業(yè)質(zhì)量控制
1. 描述企業(yè)質(zhì)量控制實驗室所進行的所有活動，包括檢驗標(biāo)準(zhǔn)、方法、驗證等情況。
三、文件
1. 描述企業(yè)的文件系統(tǒng)；
2. 簡要描述文件的起草、修訂、批準(zhǔn)、發(fā)放、控制和存檔系統(tǒng)。
四、人員
1. 包含質(zhì)量保證、生產(chǎn)和質(zhì)量控制的組織機構(gòu)圖（包括高層管理者），以及質(zhì)量保證、生產(chǎn)和質(zhì)量控制部門各自的組織機構(gòu)圖；
2. 企業(yè)關(guān)鍵人員及從事質(zhì)量保證、生產(chǎn)、質(zhì)量控制主要技術(shù)人員的資歷；
3. 質(zhì)量保證、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存和發(fā)運等各部門的員工數(shù)。
五、GMP認證審核之生產(chǎn)控制
1. 生產(chǎn)的產(chǎn)品情況
1.1 所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述（簡述）；
1.2 本次申請認證劑型及品種的工藝流程圖，并注明主要質(zhì)量控制點與項目。
2. 工藝驗證
2.1 簡要描述工藝驗證的原則及總體情況；
2.2 簡述返工、重新加工的原則。
3. 物料管理和倉儲
3.1 原輔料、包裝材料、半成品、成品的處理，如取樣、待檢、放行和貯存；
3.2 不合格物料和產(chǎn)品的處理。
六、GMP認證審核之企業(yè)質(zhì)量管理體系
1. 企業(yè)質(zhì)量管理體系的描述
1.1 質(zhì)量管理體系的相關(guān)管理責(zé)任，包括高層管理者、質(zhì)量管理負責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人和質(zhì)量保證部門的職責(zé)；
1.2 簡要描述質(zhì)量管理體系的要素，如組織機構(gòu)、主要程序、過程等。
2. 成品放行程序
2.1 放行程序的總體描述以及負責(zé)放行人員的基本情況（資歷等）。
3. 供應(yīng)商管理及委托生產(chǎn)、委托檢驗的情況
3.1 概述供應(yīng)商管理的要求，以及在評估、考核中使用到的質(zhì)量風(fēng)險管理方法；
3.2 簡述委托生產(chǎn)的情況；（如有）
3.3 簡述委托檢驗的情況。（如有）
4. 企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險管理措施
4.1 簡述企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險管理方針；
4.2 質(zhì)量風(fēng)險管理活動的范圍和重點，以及在質(zhì)量風(fēng)險管理體系下進行風(fēng)險識別、評價、控制、溝通和審核的過程。
5. 年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析
5.1 企業(yè)進行年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的情況以及考察的重點。
七、自檢
簡要描述自檢系統(tǒng)，重點說明計劃檢查中的區(qū)域選擇標(biāo)準(zhǔn)，自檢的實施和整改情況。
八、發(fā)運、投訴和召回審核
1. 發(fā)運
1.1 簡要描述產(chǎn)品在運輸過程中所需的控制，如，溫度/濕度控制；
1.2 確保產(chǎn)品可追蹤性的方法。
2. 投訴和召回
2.1 簡要描述處理投訴和召回的程序。
九、GMP認證審核之廠房、設(shè)施和設(shè)備要求
1. 廠房
1.1 簡要描述建筑物的建成和使用時間、類型（包括結(jié)構(gòu)以及內(nèi)外表面的材質(zhì)等）、場地的面積；
1.2 廠區(qū)總平面布局圖、生產(chǎn)區(qū)域的平面布局圖和流向圖，標(biāo)明比例。應(yīng)當(dāng)標(biāo)注出房間的潔凈級別、相鄰房間的壓差，并且能指示房間所進行的生產(chǎn)活動；
1.3 簡要描述申請認證范圍所有生產(chǎn)線的布局情況；
1.4 倉庫、貯存區(qū)域以及特殊貯存條件進行簡要描述。
1.5 空調(diào)凈化系統(tǒng)的簡要描述: 空調(diào)凈化系統(tǒng)的工作原理、設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)和運行情況，如進風(fēng)、溫度、濕度、壓差、換氣次數(shù)、回風(fēng)利用率等。
1.6 水系統(tǒng)的簡要描述: 水系統(tǒng)的工作原理、設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)和運行情況及示意圖。
1.7 其他公用設(shè)施的簡要描述: 其他的公用設(shè)施如：壓縮空氣、氮氣等的工作原理、設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)以及運行情況。
2. 設(shè)備
2.1 列出生產(chǎn)和檢驗用主要儀器、設(shè)備。
2.2 清洗和消毒: 簡述清洗、消毒與藥品直接接觸設(shè)備表面使用的方法及驗證情況。
2.3 與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的關(guān)鍵計算機化系統(tǒng): 簡述與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的關(guān)鍵的計算機化系統(tǒng)的設(shè)計、使用驗證情況。
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