工廠woolworths驗廠質(zhì)量保證和質(zhì)量管理自我評估問卷調(diào)查：
一、質(zhì)量認(rèn)證體系
1. 工廠有否ISO9001認(rèn)證證書？
2. 工廠有否備有書面的質(zhì)量保證政策？
3. 工廠有否內(nèi)部使用和管理的有效的質(zhì)量手冊？
4. 工廠有否質(zhì)量保證的權(quán)威管理者？
5. 工廠有否質(zhì)量體系的管理核查？
二、流程控制
1. 工作指示和程序是否對生產(chǎn)員工提供？
2. 有否有效使用和管理可視的參照標(biāo)準(zhǔn)/樣本？
3. 每批新進(jìn)原材料有否可參照的樣本并適當(dāng)存放？
4. 被拒絕的產(chǎn)品是否被恰當(dāng)分離，它們的再利用/處置是否被適當(dāng)控制/授權(quán)？
三、工廠運作
1. 有否明確的流程圖顯示主要區(qū)域的危險性？
2. 部件/原材料/化學(xué)品和成品的存放是否恰當(dāng)，不影響安全，法規(guī)和產(chǎn)品質(zhì)量？
3. 工廠有否產(chǎn)品設(shè)計和發(fā)展程序？
四、檢驗測試
1. 所有相關(guān)生產(chǎn)線操作的產(chǎn)品風(fēng)險有否受到監(jiān)控？
2. 有否指定的風(fēng)險危害檢測員？
3. 有否明確規(guī)定缺點分類和驗收公差范圍？
4. 有否用傳統(tǒng)抽樣方法檢查產(chǎn)品的功能和適用性？
5. 檢查包裝和裝配指示是否被作為質(zhì)量管理的一部分？
6. 每個生產(chǎn)階段對產(chǎn)品和元件的驗收是否依照檢測標(biāo)準(zhǔn)和參照樣品？
7. 工廠有沒有實驗室？
8. 如有，該實驗室是否被授予合格？
9. 授予合格標(biāo)準(zhǔn)是什么？
五、標(biāo)定
1. 所有測量設(shè)備是否進(jìn)行標(biāo)定？
2. 如是，標(biāo)定是在內(nèi)部還是外部？
3. 設(shè)備有否保留相應(yīng)標(biāo)定記錄？
4. 是否有內(nèi)部審計項目確保標(biāo)定保持更新？
六、監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和遵守
1. 管理措施是否符合生產(chǎn)地的法律要求？
2. 是否有記錄證明成品符合銷售地的法律要求？
七、文件控制
1. 工廠有否文件管理系統(tǒng)有效管理所有與質(zhì)量管理體系的有效性密切相關(guān)的文件、記錄、數(shù)據(jù)？
2、能否確保新修訂版本及時取代過時文件？
八、供應(yīng)商的選擇和控制
1. 工廠有否適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)選擇部件/原材料的供應(yīng)商？
2. 工廠有否恰當(dāng)?shù)目己诉^程來監(jiān)控其部件/原材料供應(yīng)商的表現(xiàn)？
3. 工廠有否其核準(zhǔn)的部件/原材料供應(yīng)商名錄？
九、產(chǎn)品的追溯
1. 是否有文件、序列號、批號等可從原材料入庫到成品追溯所有產(chǎn)品？
十、顧客導(dǎo)向
1. 工廠有否告知顧客所有產(chǎn)品事件及召回？
2. 工廠有否告知顧客部件的設(shè)計/安全性更改，有否備份整個程序？
3. 顧客參照樣有否妥善保管以保持其原始狀態(tài)？
4. 有否記錄證明成品已經(jīng)依照顧客的參照樣和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測認(rèn)證？
十一、規(guī)格
1. 外箱包裝/標(biāo)注和其它裝箱要求有否書面的操作說明？
2. 公司的產(chǎn)品有沒有產(chǎn)品技術(shù)文件？
3. 有否記錄證明符合這些標(biāo)準(zhǔn)？
4. 有否根據(jù)雙方達(dá)成的協(xié)定與部件/原材料供應(yīng)商交流所有必要的規(guī)格和要求？
5. 工廠有否產(chǎn)品設(shè)計和發(fā)展程序？
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